Οι παθολογικές διεργασίες της κάλυψης του δέρματος είναι εξίσου συνηθισμένες στην παιδική ηλικία και την ενηλικίωση. Ιδιαίτερα στερηθείτε. Αυτή η ασθένεια είναι ιικής και μυκητιακής προέλευσης. Στην ιατρική εγκυκλοπαίδεια, οι δερματοπάθειες ταξινομούνται σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις και αιτιολογικούς παράγοντες.
Το πιο συνηθισμένο είναι ringworm. Στις σπάνιες μορφές περιλαμβάνονται τα κόκκινα μαλλιά ή η νόσος του Deverzhi. Στη σημερινή έκδοση, περιγράφουμε λεπτομερώς την κλινική εικόνα, μιλάμε για τις αιτίες, τις θεραπευτικές μεθόδους, καθώς και τις μεθόδους διάγνωσης. Βασικές γνώσεις των χαρακτηριστικών εκδηλώσεων της νόσου θα βοηθήσουν τους ασθενείς να το διακρίνουν από άλλες αλλοιώσεις του δέρματος και να επισκέπτονται τον ειδικό σε εύθετο χρόνο.
Συνοπτική περιγραφή
Η ερυθρή πιτυρίαση versicolor (ασθένεια Deverzhi) περιγράφηκε για πρώτη φορά από έναν γαλλικό γιατρό το 1856. Προς τιμή του, δόθηκε το όνομα αυτό στην δερματίτιδα του δέρματος. Η κερατοποίηση στην ιατρική πρακτική είναι εξαιρετικά σπάνια. Αυτή είναι μια παθολογική κατάσταση του δέρματος, στην οποία υπάρχει πάχυνση της ανώτερης κεράτινης στιβάδας, η οποία δρα ως προστατευτικό φράγμα έναντι των αρνητικών επιδράσεων εξωτερικών παραγόντων.
Σε ένα άτομο με παρόμοια στέρηση τρίχας, η επιφάνεια του δέρματος γίνεται χοντροκομμένη, ξηρή, τραχιά, πυκνή ράβδους με το μέγεθος ενός κόκκου, που καλύπτονται με λευκές κλίμακες εμφανίζονται πάνω του. Η εξάνθηση έχει παρόμοια κλινική με τις ψωριασικές πλάκες, γι 'αυτό οι γιατροί κάνουν συχνά λάθος διάγνωση. Η ασθένεια επηρεάζει αρνητικά το συναισθηματικό υπόβαθρο του ατόμου και συχνά προκαλεί ψυχολογική βλάβη.
Βρείτε την αληθινή αιτιολογία
Δυστυχώς, η παγκόσμια ιατρική δεν έχει ακόμη μελετήσει πλήρως την ασθένεια. Συνεχώς διεξάγονται κλινικές μελέτες, οι ειδικοί αναζητούν όλες τις νέες μεθόδους θεραπείας. Σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία των αρχών δημόσιας υγείας, η επίπτωση της δερματολογικής κερατόζης είναι μόνο 0,03% (1/3500). Διαγνωρίζεται στους αντιπροσώπους διαφορετικών εθνών και ηλικιών.
Τα αίτια της παθολογίας δεν είναι πλήρως κατανοητά. Πιστεύεται ότι η νόσος μπορεί να κληρονομείται. Επισήμως, υπάρχουν περιπτώσεις όπου όλα τα μέλη της οικογένειας (συγγενείς αίματος) είχαν διαγνωστεί με lichen versicolor. Επίσης, οι ειδικοί προτείνουν ότι η έλλειψη ρετινόλης (βιταμίνη Α) μπορεί να προκαλέσει την παθολογία.
Ωστόσο, αυτή η έκδοση παραμένει μια μεγάλη ερώτηση, δεδομένου ότι οι περισσότεροι ασθενείς με αυτή τη νόσο έχουν ένα φυσιολογικό επίπεδο βιταμινών. Πολυάριθμα κλινικά πειράματα έχουν δείξει ότι πολλές διαταραχές του νευρικού και του ενδοκρινικού συστήματος επηρεάζουν την εμφάνιση της ερυθράς πετυρίασης. Επίσης ο ένοχος της νόσου μπορεί να είναι η φυματίωση, οι ψυχικές διαταραχές.
Νόσος Daveri: συμπτώματα και εκδηλώσεις
Σύμφωνα με τους ειδικούς, η ασθένεια αναπτύσσεται ακόμη και σε παιδική ηλικία. Η αποκτηθείσα φόρμα εμφανίζεται σε ηλικιωμένους - μετά από 50 χρόνια. Η πορεία της κεράτιδας εμφανίζεται σε οξεία μορφή: το τριχωτό της κεφαλής είναι καλυμμένο με κιτρινωπά, τραχιά σημεία, καλυμμένα με κλίμακες. Η νόσος του Dewergey, ειδικά στο αρχικό στάδιο, συχνά συγχέεται με τη σμηγματόρροια και την ψωρίαση.
Περαιτέρω εντοπισμός αρχίζει λίγο αργότερα - σε μερικούς μήνες. Με ισχυρή ανοσία, η ατελής ύφεση (μερικά εξανθήματα) μπορεί να διαρκέσει μέχρι αρκετά χρόνια. Ο ασθενής πιστεύει λανθασμένα ότι θεραπεύεται και δεν αναζητεί βοήθεια, καθυστερώντας μόνο τη διαδικασία. Μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, οι κόμβοι (πλάκες) με μικρές τριχοειδείς τρίχες στο τέλος βρίσκονται στο σώμα. Συνήθως το δέρμα γύρω από το εξάνθημα είναι κόκκινο (φλεγμονή).
Το πιο ενοχλητικό είναι ότι οι κιτρινωπές πλάκες μεγαλώνουν τόσο μεγάλες ώστε πλημμυρίζουν ολόκληρους χώρους, επηρεάζοντας το υγιές δέρμα. Κατά την εξέταση, το εξάνθημα βρίσκεται σχεδόν σε ολόκληρο το σώμα (αγκώνες, λαιμός, κεφάλι, πόδια, παλάμες, πέλματα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ασθενής εμφανίζει κνησμό, πόνο, σφίξιμο του δέρματος, ένταση. Ελλείψει κατάλληλης επεξεργασίας, οι πλάκες νυχιών γίνονται πλούσιες και αλλάζουν χρώμα. Γίνονται πορώδη, λεπτά, με πίεση υπάρχει πόνος.
Η νόσος του Dewergy επηρεάζει τον βλεννογόνο του στόματος. Τα κόκκινα σημεία είναι ορατά στον ουρανίσκο και στην εσωτερική επιφάνεια των μάγουλων. Η ασθένεια μπορεί να υποχωρήσει και μετά από λίγο καιρό για να θυμηθώ. Συχνά, η λευχαιμία και η μυασθένεια (μια αυτοάνοση ασθένεια) συνδέονται με αυτήν την παθολογία. Για την επιδείνωση σε γυναίκες στην κατάσταση, καθώς και στην εμμηνορροϊκή περίοδο.
Πώς είναι η έρευνα;
Παρόμοιες μέθοδοι χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση της νόσου του Vervegi σε παιδιά και ενήλικες. Η διαβούλευση διεξάγεται από στενούς ειδικούς: ειδικό για τις μολυσματικές ασθένειες, δερματολόγο. Ο οπτικός έλεγχος δεν επιτρέπει πάντοτε τη σωστή διάγνωση. Για να προσδιοριστεί με ακρίβεια η παθολογική κατάσταση, απαιτείται πλήρες ιστορικό, συμπεριλαμβανομένων των καταγγελιών των ασθενών, της ιστολογικής εξέτασης και της εξέτασης των βλαβών κάτω από τη λάμπα Wood (φωταυγή). Μια απόξεση από την επιφάνεια του δέρματος λαμβάνεται επίσης για να αποκλείσει άλλες παθολογίες (ψωρίαση, λεύκη, έκζεμα, ερυθρά, ιλαρά, αλλεργίες).
Νόσος Daveri: παραδοσιακή θεραπεία
Μετά τη διάγνωση, συνταγογραφείται μια πορεία αντιμυκητιασικής θεραπείας: ενδοφλέβια και από του στόματος. Επίσης, συνταγογραφούνται κρέμες και γαλακτώματα, τα οποία πρέπει να εφαρμόζονται τακτικά σε κατεστραμμένες περιοχές του σώματος. Για το τριχωτό της κεφαλής παράγεται μια ποικιλία λοσιόν, σπρέι και σαμπουάν που περιέχουν σουλφίδιο σεληνίου. Αυτά τα κεφάλαια συμβάλλουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και αναζωογονούν ευχάριστα το δέρμα.
Η θεραπεία δεν είναι πλήρης χωρίς τη χρήση ρετινόλης, βιταμινών Β, C, αντιισταμινικών φαρμάκων. Η ακτινοβολία με υπεριώδη ακτινοβολία και η θεραπεία με PUVA μπορούν να συνταγογραφηθούν. Λοιπόν βοηθά τις διακοπές spa. Για να αποφύγετε τα εξανθήματα, θα πρέπει να τηρείτε προσεκτικά την υγιεινή.
Λαϊκοί τρόποι
Τα συμπληρώματα βοτάνων και τα αφέψημα χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με ιατρικές μεθόδους για να βοηθήσουν να θεραπεύσουν και να καθαρίσουν το δέρμα πιο γρήγορα. Οι γιατροί συστήνουν την εφαρμογή πίσσας από σημύδα που πωλείται σε φαρμακείο για ζώα. Είναι αλήθεια ότι η μυρωδιά του προϊόντος δεν είναι ιδιαίτερα ευχάριστη και παραμένουν ίχνη στα ρούχα. Ως εκ τούτου, είναι καλύτερο να το χρησιμοποιήσετε τη νύχτα ή τα σαββατοκύριακα. Αποτελεσματική στη θεραπεία της κολοκύθας. Από το κάνουν ζωμούς.
- Αλέστε 15 γραμμάρια σπόρων με ρίζες, ρίξτε νερό (125 ml), τοποθετήστε τον καυστήρα για 5-7 λεπτά. Ψύχεται ο ζωμός για να διηθηθεί, να υγρανθεί η γάζα και να προσκολληθεί στην πληγείσα περιοχή. Οι φυτικές πρώτες ύλες ανακουφίζουν από τον κνησμό, απολέπιση, ενυδατώνουν το δέρμα.
Στον καιρό μας, η ιατρική έχει επιτύχει τεράστια αποτελέσματα στη θεραπεία σοβαρών παθολογιών. Η νόσος του DeVergey μπορεί να θεραπευτεί ή να μειώσει τον αριθμό των υποτροπών εάν ο ασθενής ακολουθήσει όλες τις συστάσεις του γιατρού. Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η θεραπεία διαρκεί αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα: από 60 ημέρες έως 24 μήνες. Κάθε χρόνο ο ασθενής πρέπει να πίνει ένα σύμπλεγμα βιταμινών-ορυκτών.
Προληπτικά μέτρα
Κανείς δεν είναι άτρωτος από τη μόλυνση. Αλλά ο καθένας μπορεί να ελαχιστοποιήσει τον κίνδυνο. Εάν η ασθένεια δεν κληρονομείται, τότε είστε πολύ τυχεροί. Κάνετε τη συνήθεια να διατηρείτε την υγιεινή του σώματος, να καθαρίζετε τα ρούχα και το χώρο διαβίωσης. Προσπαθήστε να μην αγγίξετε τα αδέσποτα ζώα, επειδή συχνά είναι φορείς φονικών παθολογιών. Επιπλέον, προμηθεύετε το σώμα με ζωτικές βιταμίνες, χωρίς τις οποίες το ανοσοποιητικό μας σύστημα απλώς εξασθενεί.
Πού καθορίζονται οι αλλαγές;
Στην περίπτωση της νόσου του Dewergy, δεν υπάρχει συγκεκριμένος εντοπισμός της παθολογικής διαδικασίας στο δέρμα. Τις περισσότερες φορές, οι αλλαγές βρίσκονται στους αγκώνες και τα γόνατα (συχνά στην εξωτερική επιφάνεια). Αν και εξανθήματα υπάρχουν στο τριχωτό της κεφαλής, στο πρόσωπο, στην πλάτη, στην κοιλιά ή σε άλλα μέρη του σώματος. Αλλά ακόμα και με την πιο σοβαρή πορεία υπάρχουν μη προσβεβλημένες περιοχές του δέρματος.
Πολύ συχνά, υπάρχουν αλλαγές στο δέρμα των παλάμες και των πέλμων (σε αντίθεση με τη νόσος του Kirle, κερατόζωα, στην οποία δεν υπάρχουν πάντα αλλαγές με τέτοιο εντοπισμό). Από αυτή την άποψη, η ασθένεια Dewerji είναι παρόμοια στις εκδηλώσεις της Σύνδρομο Reiter, στην οποία μπορεί επίσης να παρατηρηθεί παλαμική υπερκεράτωση.
Τα νύχια επηρεάζονται συχνά, υπάρχει πάχυνση των νυχιών, η εμφάνιση επιμήκων και εγκάρσιων αυλάκων, η ασθένεια αυτή είναι παρόμοια με την ψωρίαση των νυχιών, όπου παρατηρείται επίσης δυστροφία, αλλά τα νύχια επηρεάζονται κατά τη φορά των σημείων και ως εκ τούτου είναι παρόμοια με ένα δακτύλιο.
Οι βλεννώδεις μεμβράνες κόκκινων τριχών με τσιμεντόλιθους δεν επηρεάζονται στην πλειοψηφία των ασθενών, αλλά σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν κωνικές παχυσαρκίες στον οφθαλμικό βλεννογόνο ή περιοχές υπερκεράτωσης στον βλεννογόνο του μάγου, οι οποίες μπορούν εύκολα να συγχυθούν με λευκοπλακία.
Παιδική νόσος
Εάν παρατηρηθούν σημάδια νόσου του Daveri ήδη από τη γέννηση ή την πρώιμη παιδική ηλικία, θεωρούνται συγγενή. Στα περισσότερα παιδιά, εκδηλώσεις αυτής της παθολογίας δείχνουν ανάκαμψη στην εφηβεία, η οποία σχετίζεται με ορμονικές μεταβολές στην εφηβική περίοδο.
Νόσος Daveri που αποκτήθηκε
Σε ενήλικες, η ασθένεια εμφανίζεται συχνότερα σε γήρας, οπότε θεωρείται ότι έχει αποκτηθείσα ιδιότητα. Η οξεία πορεία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση εξανθήματος, πυρετού, γενικής αδυναμίας, αλλά τα φαινόμενα υποχωρούν όσο πιο γρήγορα εμφανίζονται.
Η χρόνια οδός δερματοπάθειας παρατηρείται πολύ πιο συχνά, σχεδόν πάντα οι αλλαγές εξελίσσονται αργά, σταδιακά προχωρούν, αλλά είναι πολύ δύσκολο να θεραπευτούν. Περίοδοι ύφεσης και παροξύνσεις αντικαθιστούν το ένα το άλλο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η ύφεση ή η πλήρη ανάκτηση συμβαίνει ξαφνικά, ακόμη και χωρίς θεραπεία.
Αιτίες της φθοράς των κόκκινων μαλλιών
Οι αιτίες της νόσου δεν έχουν τεκμηριωθεί, η κληρονομική μορφή συνδέεται με μια γενετική προδιάθεση. Πιστεύεται ότι η ασθένεια μπορεί να μεταδοθεί από τους γονείς σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο κληρονομιάς. Αλλά ένας τέτοιος χαρακτήρας αποδίδεται μόνο στις ασθένειες του Daveri στα παιδιά.
Στους ενήλικες, η ασθένεια προκαλείται εξωγενώς, δηλ. που οφείλεται σε εξωτερικούς παράγοντες, η ανάπτυξή του συνδέεται με:
- η έλλειψη ή η μειωμένη απορρόφηση της βιταμίνης Α,
- η ενδοκρινική παθολογία (αλλαγές στον θυρεοειδή αδένα και διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη αυτής της δερματοπάθειας),
- δεν αποκλείεται ο ρόλος της ηπατικής παθολογίας στην ανάπτυξη της πιτυρίασης κόκκινων μαλλιών λειχήνων,
- η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί μετά τις μεταφερόμενες λοιμώξεις, ωστόσο, ο ρόλος ενός συγκεκριμένου παράγοντα στην ανάπτυξη της παθολογίας δεν έχει τεκμηριωθεί.
Αυτή η ασθένεια, η οποία στα λατινικά ονομάζεται lichen acuminatum (δεν πρέπει να συγχέεται με έρπητα ζωστήρα), είναι αρκετά σπάνια και η σύνδεσή της με οποιεσδήποτε εξωγενείς αιτίες δεν έχει τεκμηριωθεί, είναι γενικά αποδεκτό ότι υπάρχουν μόνο παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη της νόσου. αιτιολογία.
Συμπτώματα της κεφαλής της κεφαλής
Το κύριο σύμπτωμα της χρόνιας κεράτιδας Deverzhi είναι η ωοθυλακική κεφαλική κεράτωση, δηλ. ο σχηματισμός παλμών γύρω από τους θύλακες των τριχών με περιοχές υπερκεράτωσης στην επιφάνεια τους, οι ουλές τείνουν να αναπτύσσονται και να συγχωνεύονται για να σχηματίσουν εστίες καλυμμένες με καυτερές κλίμακες.
Στο δέρμα, σε περίπτωση νόσου του Deverji, εμφανίζονται μικρές κοιλότητες με διάμετρο έως 2 εκατοστά, οι οποίες ανυψώνονται πάνω από την επιφάνεια και έχουν καφέ ή κοκκινωπό χρώμα. Στις επιφάνειές τους εμφανίζονται ορχιδέες, οι οποίες διαχωρίζονται εύκολα, παραμένει μια εσοχή στη θέση τους, αλλά δεν παρατηρείται υγρό (σε αντίθεση με την επιφανειακή κηλίδα σε άλλη υπερκεράτωση, ασθένεια Kirl).
Τα διακριτικά χαρακτηριστικά της ερυθράς τρίχας pityriasis versicolor είναι:
- έλλειψη συνολικών δερματικών αλλοιώσεων,
- αργή εξέλιξη (σε χρόνια μορφή, η οποία παρατηρείται συχνότερα),
- η παρουσία μικρών βλαστοκυττάρων, τα οποία βαθμιαία συγχωνεύονται,
- το εξάνθημα έχει ένα κιτρινωπό-κόκκινο χρώμα και έρχεται σε αντίθεση με το υγιές δέρμα,
- κνησμός και άλλα υποκειμενικά σημεία συνήθως απουσιάζουν,
- η γενική κατάσταση δεν υποφέρει,
- οι βλεννογόνες μεμβράνες σπάνια επηρεάζονται, αλλά μπορεί να υπάρξουν αλλαγές στην εσωτερική επιφάνεια των μάγουλων με τη μορφή περιοχών κερατινοποίησης και παλμών σε σκληρό ουρανίσκο,
- επηρεάζει συχνά την παλαμική επιφάνεια του χεριού και την πελματιαία επιφάνεια των ποδιών, όπου σχηματίζονται περιοχές υπερκεράτωσης,
- τα νύχια συχνά επηρεάζονται (πάχυνση τους συμβαίνει, η εμφάνιση του isting).
Κόκκινη πιτυρίαση versicolor (ασθένεια Dever'e)
Διαγνωστικές προσεγγίσεις
Η διάγνωση με εξωτερική εξέταση είναι αρκετά δύσκολη, η ασθένεια πρέπει να διαφοροποιείται από:
- ψωρίαση (που χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση και θέση στην εκτατική επιφάνεια των αρθρώσεων),
- δευτερογενή ερυθροδερμία (παρουσία παλμών και ερυθρότητα του δέρματος),
- Ασθένεια Kirl (παρουσία θέσεων υπερκεράτωσης),
- διάφορες μορφές έκζεμα.
Μια ακριβής διάγνωση απαιτεί ιστολογική εξέταση του δέρματος, τα διαγνωστικά κριτήρια είναι η παραφακολιωματική υπερκεράτωση και η μικρή φλεγμονώδης διείσδυση του θηλώδους χόρτου.
Ποια είναι η θεραπεία της νόσου Devergi;
Η θεραπεία βασίζεται στη χρήση μεγάλων δόσεων βιταμίνης Α, που καθορίζονται από 100-200.000 μονάδες ημερησίως, η ελάχιστη διάρκεια είναι δύο μήνες, μετά την οποία συνιστάται να ακολουθήσετε το ίδιο διάλειμμα, εάν είναι απαραίτητο, τότε το μάθημα επαναλαμβάνεται.
Τα συμπλέγματα πολυβιταμινών ή μεμονωμένες βιταμίνες της ομάδας Β και της βιταμίνης Ε συνταγογραφούνται επιπρόσθετα, η χρήση τους, κατά κανόνα, δίνει καλά αποτελέσματα.
Καλά αποδεδειγμένα στον αγώνα κατά της παθολογίας και των ρετινοειδών, αλλά η απόφαση για τη χρήση τους γίνεται από γιατρό μετά από μια ακριβή διάγνωση.
Η θεραπεία με φάρμακα συνιστάται να συμπληρώνεται με συνεδρίες PUVA (συνήθως ένα μάθημα αποτελείται από 10 συνεδρίες), μια τέτοια θεραπεία εκτελείται σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας και αν δεν υπάρχουν αντενδείξεις, χρησιμοποιούνται φυσιοθεραπευτικές μέθοδοι θεραπείας όπως η φωσφοφόρηση με γλυκοκορτικοστεροειδή.
Από την τοπική θεραπεία, προτιμώνται οι αλοιφές με βιταμίνη Α, οι αλοιφές ακετυλοσαλικυλικού οξέος χρησιμοποιούνται ευρέως για την εξάλειψη της φλεγμονής στο δέρμα. Με μια έντονη φλεγμονώδη διαδικασία, εφαρμόστε αλοιφή με γλυκοκορτικοστεροειδή, σε ακραίες περιπτώσεις, συνταγογραφούνται συστηματικά γλυκοκορτικοειδή.
Θεραπεία των λαϊκών θεραπειών
Η αποτελεσματικότητα της λαϊκής θεραπείας στην περίπτωση της νόσου του Deveří παραμένει μια μεγάλη ερώτηση, αλλά ορισμένες προσεγγίσεις μπορεί να συμπληρώσουν καλά την κύρια θεραπεία. Συγκεκριμένα, η χρήση καρότων ή χυμών καρότου, λοσιόν με καρότο ή χυμό τεύτλων.
Συνιστάται να χρησιμοποιείτε πετρέλαιο τριανταφυλλιάς (το περιεχόμενο μιας μεγάλης ποσότητας βιταμίνης C μπορεί να επηρεάσει θετικά την πορεία της νόσου), το χαμομήλι και ο φλοιός δρυός χρησιμοποιούνται για την παρασκευή εγχύσεων, χρησιμοποιούνται με τη μορφή λουτρών, γεγονός που επιτρέπει τη μείωση της σοβαρότητας της φλεγμονώδους διαδικασίας στο χόριο.
Υπάρχουν ενδείξεις ότι η πίσσα ή το λάκκο εδάφους έχει θετική επίδραση (όταν εφαρμόζεται εξωτερικά), αλλά η χρήση οποιασδήποτε δημοφιλούς μεθόδου θα πρέπει να είναι μόνο μια προσθήκη στην κύρια θεραπεία.
Πρόβλεψη και προληπτικά μέτρα
Η πρόληψη της ασθένειας των λειχήνων δεν έχει αναπτυχθεί, καθώς οι αιτίες της εξέλιξης της νόσου είναι άγνωστες, αλλά η πρόληψη των μολυσματικών νόσων, οι έγκαιρες εξετάσεις και η θεραπεία της παθολογίας του ήπατος, του γαστρεντερικού σωλήνα και των ενδοκρινικών παθήσεων μπορούν να αποτρέψουν την εμφάνιση σημείων θυλακοειδούς κεφαλής.
Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή, η ασθένεια είναι εύκολο να θεραπευτεί και σε ορισμένες περιπτώσεις υποχωρεί αυθόρμητα ακόμη και χωρίς ειδική θεραπεία.
Αιτιολογία και παθογένεια
Τα αίτια της νόσου είναι ακόμα άγνωστα. Οι επιστήμονες διαφωνούν σχετικά με την αιτιολογία της παθολογικής διαδικασίας. Η κυρίαρχη θεωρία της αιτίας της δερματοπάθειας είναι μια κληρονομική προδιάθεση, η οποία μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο.
Εκτός από αυτή τη θεωρία, ως αποτέλεσμα των μελετών ανοσοβιολογίας της διήθησης των παλμών, διαπιστώθηκε ότι υπάρχουν μεταβολές στην κερατίνη που είναι χαρακτηριστικές άλλων δερματικών - δυσλειτουργία της κερατινοποίησης, η οποία παρατηρείται στην ιχθύωση και μια ενισχυμένη διαδικασία πολλαπλασιασμού των κερατινοκυττάρων, όπως στην ψωρίαση. Πολλοί ασθενείς που πάσχουν από νόσο του Dewergie έχουν επίσης βλάβες στη δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος - μείωση του επιπέδου των Τ-βοηθών και αύξηση του αριθμού των Τ-καταστολέων.
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η συχνότητα εμφάνισης της παθολογίας δεν έχει εξάρτηση από το φύλο, δηλαδή η ασθένεια επηρεάζει τόσο τους άνδρες όσο και τις γυναίκες. Δεν υπάρχει επίσης κατώτατο όριο ηλικίας - το εύρος της επίπτωσης από 5 έως 75 έτη. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από μια μακρά, συχνά έως και δεκαετούς, χρόνια πορεία.
Κλινική εικόνα
Οι κλινικές εκδηλώσεις ποικίλλουν στον εντοπισμό. Η οπτική σήμανση της εμφάνισης των ακανθωδών παλμών, η ψηλάφηση των οποίων είναι αισθητή ως τραχύ σκληρό εξάνθημα. Επιπλέον, η βλάβη καλύπτεται με νιφάδες επιδερμίδας με τη μορφή πίτουρου. Επίσης έντονο ερύθημα (ερυθρότητα και διαστολή των τριχοειδών αγγείων), το οποίο προκαλεί το όνομα της νόσου - κόκκινη πιτυρίαση versicolor. Οι βλάβες εντοπίζονται στις αρθρώσεις των άκρων (γόνατα, αγκώνες), στο πρόσωπο και στο τριχωτό της κεφαλής.
Με εξωτερική ομοιότητα προοδευτικών βλαβών του δέρματος, εντοπισμένες στις εκτεινόμενες επιφάνειες των άκρων με εκδηλώσεις ψωρίασης, υπάρχουν χαρακτηριστικές διαφορές - η εναλλαγή των επηρεασμένων και υγιεινών επιφανειών του δέρματος σε μία εστία και η παρουσία κερατινοειδών βυσμάτων (κώνοι Bénier) στις παλαίλες των δακτύλων. Αυτά τα συμπτώματα είναι διαφορετικά στην αποσαφήνιση της διάγνωσης.
Στην περίπτωση της νόσου του Dewergy, υπάρχει αλλαγή στην πλάκα των νυχιών. Κάτω από την επιφάνεια του νυχιού παρατηρείται πορώδης ινώδης μάζα, απευθείας συγκολλημένη στην επιφάνεια της πλάκας νυχιών. Το χρώμα των νυχιών αλλάζει σε κίτρινο-καφέ, διαμήκη ραβδώσεις, πάχυνση, υπερκεράτωση. Όταν πιέζετε το νύχι που επηρεάζεται, ο ασθενής αισθάνεται πόνο.
Με την πρόοδο της παθολογίας, καθώς και ταυτόχρονα με την εμφάνισή της, εμφανίζεται η παλαμο-πελματιαία υπερκεράτωση.
Στην επιστημονική βιβλιογραφία υπάρχουν ενδείξεις συνδυασμού κόκκινης πιτυρίωσης των μαλλιών των λειχήνων με ασθένειες όπως ο υποθυρεοειδισμός, ο ιός HIV, η λευχαιμία, η μυασθένεια και οι κακοήθεις διαδικασίες στο σώμα.
Η απομάκρυνση του Devergee μπορεί να οδηγήσει σε αρκετές επιπλοκές, όπως η καθυστέρηση ενός αιώνα από το βολβό οφθαλμού (εκτρόπιο), με εντοπισμό της βλάβης στο βλεφάρων και το ερυθρόδερμα. Συχνά μια βακτηριακή και ιογενής λοίμωξη διεισδύει μέσω του κατεστραμμένου δέρματος που προκαλεί επιπλοκή της δερματοπάθειας.
Παθολογική διαδικασία μπορεί να χυθεί, καθώς και σαφώς εντοπισμένες, συναρπαστικές, για παράδειγμα, συμμετρικές εκτεινόμενες επιφάνειες των άνω ή κάτω άκρων.
Με βάση τα απαριθμούμενα αιτιολογικά χαρακτηριστικά της νόσου, μπορείτε να απαντήσετε στην ερώτηση που συχνά ρωτάνε οι δερματολόγοι: "Είναι μολυσμένη ή όχι μια πιτυρίαση versicolor;" Όχι Η ασθένεια δεν είναι επικίνδυνη για τους άλλους.
Ταξινόμηση
Ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς και τον βαθμό εκδήλωσης, η τριχόπτωση της Dewerji έχει την ακόλουθη ταξινόμηση.
Παθολογία στην ομάδα των ενηλίκων:
- κλασικό και άτυπο τύπο.
- κλασικό,
- περιορισμένη
- άτυπα είδη.
Επί του παρόντος, μετά από μια διεξοδική ανάλυση των κλινικών εκδηλώσεων της νόσου, αποφασίστηκε να συνδυαστούν οι κλασικοί ενήλικες και οι νεαροί τύποι, καθώς εκτός από την ηλικία δεν υπάρχουν άλλες διαφορές. Επομένως, η σύγχρονη ταξινόμηση έχει την ακόλουθη μορφή:
- κλασικό,
- περιορισμένη νεανική,
- Σχετικά με το HIV.
Τα συμπτώματα της νόσου
Η ασθένεια έχει και τις δύο χαρακτηριστικές εκδηλώσεις, με τη μορφή:
- η παρουσία νησιών με υγιή επιδερμίδα, διάσπαρτα με εξανθήματα,
- το δέρμα στη βλάβη του κόκκινου χρώματος ή του καρότου,
- το σχηματισμό αιχμηρών βλαστοκυττάρων με βύσματα κερατίνης.
Έτσι, όπως:
- ο σχηματισμός νιφάδων διαφόρων νιφάδων σε διάμετρο,
- υπερκερατοποίηση του δέρματος των φοίνικων και των ποδιών,
- την παραμόρφωση και τον αποχρωματισμό της πλάκας νυχιών,
- το σχηματισμό των κώνων Benie.
Τα συμπτώματα της νόσου Daveri βρίσκονται σε πολλές δερματοπάθειες και εκδηλώνονται ως:
- αισθάνεται το δέρμα,
- οδυνηρές αισθήσεις που οφείλονται σε ρωγμές στην υπερκεράτωση,
- κνησμός, ξεφλούδισμα.
Η νόσος δεν χαρακτηρίζεται από επίδραση στη γενική κατάσταση του ασθενούς. Μερικές φορές στην οξεία φάση μπορεί να συνοδεύεται από μια μικρή αλλαγή στην κατάσταση.
Διαγνωστικά
Η διάγνωση είναι δύσκολη επειδή δεν υπάρχει ακριβής διαγνωστική τεχνική. Οι εκδηλώσεις και τα συμπτώματα των κόκκινων λυμάτων των λωρίδων του κόκκινου λώρου είναι από πολλές απόψεις παρόμοιες με το σύμπλεγμα των συμπτωμάτων τέτοιων ασθενειών όπως:
Το αποτέλεσμα της ιστολογικής εξέτασης δεν είναι αξιόπιστο, καθώς οι μεταβολές στη δομή της επιδερμίδας και η φλεγμονώδης διείσδυση στα βαθύτερα στρώματα του δέρματος συμβαίνουν στην ψωρίαση και τη λειχήνωση.
Το κύριο διαφορικό χαρακτηριστικό παραμένει ανιχνεύσιμο όταν μονώνονται οπτικά νησίδες υγιούς δέρματος, το οποίο δεν χαρακτηρίζει άλλες δερματικές και μη παθογενετικές (χωρίς να μεταβάλλεται η γενική κατάσταση) ροή. Επιπλέον, χρησιμοποιείται δυναμική παρακολούθηση ασθενούς.
Για την ασθένεια Deverzhi που χαρακτηρίζεται από τη σύντηξη των νησίδων των παλίνων λόγω της ερυθηματώδους διαδικασίας. Ο συνδυασμός των συμπτωμάτων της εκδήλωσης και των αποτελεσμάτων της ιστολογικής εξέτασης επιτρέπει την αποσαφήνιση της διάγνωσης.
Η θεραπεία για τη νόσο του Deverghe είναι κυρίως συμπτωματική. Η αποκατάσταση της δομής του δέρματος συμβαίνει κάτω από τη δράση των ρετινοειδών, όπως το Neotigazon ή τα ανάλογα του, Beroxan, Oksoralen, Ammifurin. Η θεραπεία είναι μακροχρόνια, η βελτίωση παρατηρείται μετά από 1 μήνα εισδοχής στη συνιστώμενη δόση για ενήλικες ασθενείς. Μερικές φορές απαιτείται αύξηση της δοσολογίας.
Η απόφαση για την προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου γίνεται από το γιατρό. Η μέση περίοδος ανάλυσης της παθολογίας είναι 9 μήνες, αλλά μπορεί να έρθει μετά από 4 χρόνια θεραπείας. Για να ελαχιστοποιηθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες των ρετινοειδών με τη μορφή ξηρών επιδερμίδων και βλεννογόνων με προδιαγεγραμμένες κρέμες με βιταμίνη Α, λουτρό με αιθέρια έλαια. Λόγω του γεγονότος ότι παρατηρούνται παρενέργειες στην πλειοψηφία των ασθενών που λαμβάνουν Neotigosone, η καταλληλότητα της χρήσης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας αποφασίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Κατά τη θεραπεία της νόσου του Devorge σε παιδιά, το Neotigozon χρησιμοποιείται σε ακραίες περιπτώσεις. Για να αντισταθμιστούν οι αρνητικές επιπτώσεις του φαρμάκου στο σώμα, συνταγογραφείται υποστηρικτική φαρμακευτική θεραπεία με τη χρήση ηπατοπροστατών, γαστρικών ενζύμων, βιταμίνης Β και νικοτινικού οξέος. Το σχέδιο θεραπείας αναπτύσσεται από τον γιατρό σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, με βάση τα ατομικά χαρακτηριστικά, την ηλικία και τις συναφείς ασθένειες.
Εάν η θεραπεία με Neotigozon δεν είναι αποτελεσματική, τότε μπορεί να χορηγηθεί χαμηλή δόση μεθοτρεξάτης. Δείχνει επίσης μια πορεία θεραπείας με βιταμίνη Α, σε υψηλή δόση για ένα μήνα. Μετά το διάλειμμα, το μάθημα συνεχίζεται.
Προκειμένου να εξασφαλιστεί η απορρόφηση της βιταμίνης Α, συνιστάται η χρήση ανδρογόνων για την αύξηση της πρωτεΐνης δέσμευσης ρετινόλης στο αίμα. Επιπλέον, έχει προδιαγραφεί οχύρωση με τη χρήση πολυβιταμινούχων συμπλοκών ή μονόδρομων βιταμινών Β και Ε.
Η τοπική θεραπεία δεν έχει μεγάλη σημασία, αλλά βελτιώνει την κατάσταση του ασθενούς. Χορηγείται αλοιφή με βάση το σαλικυλικό, μηλικό οξύ, το οποίο μειώνει τη σοβαρότητα του ερυθήματος. Κατά τη θεραπεία των παιδιών, προτιμάται η τοπική θεραπεία. Αναθέστε τις αλοιφές και τις κρέμες με κερατολυτική δράση, θρεπτική και μαλακτική. Σε περίπτωση σοβαρής παθολογίας, συνταγογραφούνται φάρμακα με κορτικοστεροειδή.
Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας, χρησιμοποιούνται οι μέθοδοι φυσικής θεραπείας:
- ηλεκτροφόρηση με κορτικοστεροειδή,
- υδροθεραπεία: θειούχο, λουτρό ραδονίου.
Στη βιβλιογραφία αναφέρονται στοιχεία κλινικών μελετών που δείχνουν την αποτελεσματικότητα της συνδυασμένης χρήσης ρετινοειδών και της θεραπείας με PUVA (φωτοχημειοθεραπεία). Συνιστώμενη θεραπεία σπα, θαλάσσια κολύμβηση.
Δεν υπάρχει συναίνεση ως προς την ορθότητα του ορισμού του UV, καθώς η αυξημένη ηλιακή ακτινοβολία προκαλεί επιδείνωση της διαδικασίας.
Η μακροχρόνια θεραπεία απαιτεί μια προσεκτική προσέγγιση στην επιλογή των ναρκωτικών. Υπάρχουν περιορισμένες ευκαιρίες για θεραπεία με ρητινοειδή σε ασθενείς με ηπατικές παθήσεις, άλλες επιβαρυντικές καταστάσεις, καθώς και παιδιά και ηλικιωμένους ασθενείς. Ως εκ τούτου, πώς να θεραπεύσει και τι, δηλαδή, η ανάπτυξη μιας θεραπευτικής στρατηγικής, αποφασίζεται μόνο από τον θεράποντα ιατρό.
Το ευνοϊκό αποτέλεσμα και η γρήγορη επίλυση είναι χαρακτηριστικό για τα παιδιά και τους εφήβους. Στις μισές περιπτώσεις, σε αυτή την ηλικιακή ομάδα, η ανάκτηση από τη νόσο του Dewerji συμβαίνει εντός 2 ετών. Σε ενήλικες, η διαδικασία επούλωσης μπορεί να καθυστερήσει.
Μετά την αποκατάσταση, ο ασθενής παρακολουθείται από δερματολόγο. Προκειμένου να αποφευχθεί η υποτροπή, διεξάγονται μαθήματα θεραπείας με βιταμίνες.
Κλασικό ενήλικα
Η ανάπτυξη είναι συνήθως αρχίζει με την εμφάνιση εξανθήσεων στο άνω μισό του σώματος, στο πρόσωπο, αλλά και στα μαλλιά του κεφαλιού. Σε 2-3 εβδομάδες ή στον ίδιο αριθμό μηνών, το εξάνθημα εξαπλώνεται στο κάτω μισό του σώματος.
Εμφανίζονται θυλακοειδές εξάνθημα και σχηματίζονται κίτρινες-πορτοκαλί πλάκες. Στις πληγείσες περιοχές υπάρχουν νησίδες που δεν επηρεάζονται οπτικά.
Σε αντίξοες περιπτώσεις, εμφανίζεται ερυθροδερμία. Μετά από μερικές εβδομάδες, η περίσσεια κερατινοποίησης αναπτύσσεται στις παλάμες και τα πέλματα των ποδιών, με τα νύχια να επηρεάζονται. Με αυτόν τον τύπο, ακόμη και αν υπάρχει παραβίαση της ικανότητας για εργασία, η αποκατάσταση λαμβάνει χώρα σε 8 ασθενείς από τα 10 μέσα σε 3 χρόνια. Το ποσοστό επίπτωσης είναι 55%.
Άτυπος ενήλικας
Η διάρκεια της εξέλιξης της νόσου σε αυτή την περίπτωση μπορεί να φτάσει τα 20 έτη (ή περισσότερο). Οι οπτικές αλλαγές δεν ανιχνεύονται. Υπάρχει άφθονη απολέπιση με το διαχωρισμό των ανοιχτοκονιών σωματιδίων. Η ήττα των πέλμων και των παλάμες εκφράζεται με λαβύρινθο ξεφλούδισμα. Μερικές φορές υπάρχει μια αραίωση των μαλλιών. Το ποσοστό επίπτωσης είναι 5%.
Κλασσικό νεαρό
Τα συμπτώματα και η ανάπτυξη είναι παρόμοια με τον κλασικό τύπο ενηλίκων, αλλά υπάρχουν ορισμένα χαρακτηριστικά και διαφορές. Αυτός ο τύπος παρατηρείται σε παιδιά ηλικίας από 5 έως 10 ετών. Η εξάπλωση του εξανθήματος έχει διαβάσει από το κάτω μισό του σώματος. Η πορεία της νόσου είναι ευνοϊκή. Οι εξανθήσεις περνούν ανεξάρτητα εντός ενός έτους.
Το ποσοστό επίπτωσης είναι 10%.
Περιορισμένη νεανική
Παρατηρήθηκε σε παιδιά ηλικίας από 3 έως 10 ετών. Οι περιοχές βλάβης της θυλακικής υπερκεράτωσης και των ερυθηματικών πλακών είναι σαφώς περιορισμένες σε όλη τη διάρκεια της νόσου. Το εξάνθημα εμφανίζεται κυρίως στους αγκώνες και τα γόνατα. Συνήθως υπάρχει βλάβη στις σόλες των ποδιών και στις παλάμες. Η ανάκτηση γίνεται σε 30-32% των περιπτώσεων εντός 3 ετών. Το ποσοστό επίπτωσης είναι 25%.
Άτυπη νεανική
Σημειώνεται σε παιδιά κάτω των 4 ετών. Η πορεία της νόσου είναι χρόνια. Υπάρχει θυλακοειδής υπερκεράτωση, καθώς και απολέπιση με τον διαχωρισμό των ανοικτών γκρίζων σωματιδίων. Το κύριο μέρος των οικογενειακών υποθέσεων πέφτει σε αυτόν τον τύπο. Το ποσοστό επίπτωσης είναι 5%.
HIV - που σχετίζονται
Οι κόκκινες τρίχες, μελανιασμένες, μπορούν να είναι δείκτες της λοίμωξης από τον ιό HIV. Σε αντίθεση με τον κλασικό ενήλικα, αυτός ο τύπος έχει μια πιο δυσμενή πρόγνωση.
Στην αρχή της νόσου εμφανίζεται κλιμάκωση με ωοθυλακικές ωοθήκες ομοιόμορφα κατανεμημένες στις επιφάνειες εκτατών των άκρων. Οι κώνοι Bénier εμφανίζονται (σχηματισμοί μαύρων κουκίδων), που σπάνια συναντώνται στον κλασικό τύπο ενηλίκων.
Η ερυθροδερμία συχνά αναπτύσσεται. Ενδέχεται να υπάρξει βλάβη στις παλάμες, τις σόλες και τα νύχια. Η συχνότητα εμφάνισης ποικίλλει.
Διαφορική διάγνωση
Σημαντικά κριτήρια για σωστή διάγνωση είναι τα εξής:
- Η παρουσία της καλής υγείας, η έλλειψη γενικής αδυναμίας του σώματος. Αυτή η κατάσταση δεν είναι χαρακτηριστική της ψωρίασης και της τοξικότητας.
- Το χαρακτηριστικό κόκκινο ή κίτρινο-πορτοκαλί χρώμα των επηρεαζόμενων περιοχών.
- Η παρουσία υγιεινών νησιών του δέρματος που έχουν σαφή όρια.
- Η έλλειψη θετικής δυναμικής στη διεξαγωγή της συμβατικής θεραπείας.
- Η παρουσία των παστίλιων, διάτρητοι στο κέντρο των μαλλιών.
Μέθοδοι θεραπείας
Λόγω της αδυναμίας να προσδιοριστεί η αιτία της νόσου, η θεραπεία στοχεύει στην εξάλειψη των συμπτωμάτων. Για τη συστηματική θεραπεία, μια συνταγή βιταμίνης Α συνταγογραφείται σε υψηλότερες δόσεις:
- ισοτοπία με ρυθμό 1 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, διαρκείας από 12 έως 26 εβδομάδες ή μεθοτρεξάτης από 5 έως 30 mg την εβδομάδα.
Σε περίπτωση δυσανεξίας σε αυτά τα φάρμακα, εφαρμόστε μία από τις εναλλακτικές μεθόδους θεραπείας:
- ατιτρετίνη σε δόση 25 έως 50 mg την ημέρα,
- acitretin 25 mg ημερησίως, φωτοθεραπεία UVA-1,
- η ακιτρετίνη 50 mg ημερησίως, η θεραπεία με PUVA,
- κυκλοσπορίνη σε δόση 5 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, μειώνοντας τη δοσολογία σε 2-3 mg,
- αζιθιοπρίνη από 150 έως 200 mg ημερησίως.
Για τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών, πραγματοποιείται επιπρόσθετα τοπική θεραπεία. Στις πληγείσες περιοχές του σώματος εφαρμόζονται: αλοιφή με σαλικυλικό ή φρούτο οξύ, γλυκοκορτικοστεροειδή αλοιφή, διάφορες καλλυντικές κρέμες.
Λόγω της μακράς διαδικασίας ανάκαμψης, η προσέγγιση της επιλογής των ναρκωτικών πρέπει να είναι όσο το δυνατόν σοβαρότερη.
Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας συχνά δεν αποφέρει αποτελέσματα, αλλά υπάρχουν στοιχεία για την ανάπτυξη αυθόρμητης ανάκαμψης.
Εάν δεν παρατηρηθεί το αποτέλεσμα μετά τη θεραπεία, συνταγογραφούνται βιολογικά παρασκευάσματα, όπως:
Κατά τη διεξαγωγή της βιολογικής θεραπείας, κάθε 3 μήνες είναι:
- αξιολόγηση της κατάστασης του θεράποντος ιατρού,
- εξέταση από νευρολόγο,
- διαβούλευση με έναν καρδιολόγο,
- εξέταση αίματος
- ανάλυση ούρων.
Είναι σημαντικό! Εάν η ασθένεια είναι σύμπτωμα μόλυνσης από HIV, η αντιρετροϊκή θεραπεία συνταγογραφείται από ειδικό για μολυσματικές ασθένειες.
Θεραπεία στα παιδιά
Οι γονείς θα πρέπει να δώσουν προσοχή στα συμπτώματα που εμφανίζονται στην κλασική νεανική, περιορισμένη νεανική, άτυπη νεανική, σχετιζόμενη με τον ιό HIV. Στην περίπτωση που τα έχετε σε παιδί, θα πρέπει να τον πάρετε σε δερματολόγο.
Για τη θεραπεία των παιδιών, η ακιτρετίνη συνταγογραφείται σε δόση 0,5 mg / kg, καθώς και η θεραπεία με υπεριώδη ακτινοβολία.
Πρόληψη
Δεδομένης της έλλειψης σαφούς κατανόησης των μηχανισμών εμφάνισης, καμία προφύλαξη.
Η νόσος του Dénergee είναι μια σοβαρή πάθηση που απαιτεί ειδική βοήθεια από έναν ειδικό. Η έλλειψη θεραπείας συνήθως δεν προκαλεί άλλα σοβαρά προβλήματα εκτός από δυσφορία. Παρ 'όλα αυτά, υπάρχουν περιπτώσεις εκφυλισμού των βλαβών σε καρκινικούς μετασχηματισμούς. Ως εκ τούτου, δεν πρέπει να ορίσετε μια διάγνωση και να υποβληθείτε σε αυτοθεραπεία.
Μόνο ένας γιατρός θα είναι σε θέση να προσδιορίσει σωστά την αιτία των συμπτωμάτων και να συνταγογραφήσει τη σωστή θεραπεία. Παρατηρείται από δερματολόγο μετά την ανάκτηση είναι απαραίτητη για τουλάχιστον ένα ακόμη έτος.
Χρήσιμα βίντεο
Ροζ στερεί το γκρίζο.
Μυκητιασικές λοιμώξεις - σχολικός γιατρός Komarovsky.
Περιγραφή της νόσου
Το Pityriasis versicolor είναι ευπροσάρμοστο και γνωστό, αλλά αρκετά σοβαρό.Πιστεύεται ότι η κύρια αιτία αυτού του τύπου δερματοπάθειας είναι παραβίαση της διαδικασίας της κερατινοποίησης, ενώ στο θηλώδες χόριο ξεκινά η φλεγμονώδης διαδικασία λόγω της εμφάνισης των βυσμάτων κέρατος εκεί.
Αυτός ο τύπος δερματοπάθειας επηρεάζει συνήθως τα παιδιά, αλλά οι ενήλικες μπορούν επίσης να υποβληθούν στη νόσο του Deverji. Από αυτή την άποψη, αυτή η παθολογία χωρίζεται σε δύο μεγάλες ομάδες: παιδιατρικά και ενήλικες λειχήνες. Πιστεύεται ότι ο τύπος του παιδιού επηρεάζει είτε από τη γέννηση είτε από νεαρή ηλικία, ενώ κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Ο ενήλικος τύπος της νόσου εκδηλώνεται με μια παλαιότερη, κατά κανόνα, μεγαλύτερη ηλικία και αποκτάται.
Υπάρχουν διάφορες θεωρίες για την προέλευση της νόσου:
- η έλλειψη απορρόφησης της βιταμίνης Α από το σώμα,
- αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού συστήματος μετά από μολυσματικές ασθένειες,
- διαταραχές του νευρικού συστήματος, διάφορες παθολογίες στο ενδοκρινικό σύστημα του σώματος, δηλητηρίαση.
Επιπλέον, εξετάστε λεπτομερώς τα συμπτώματα και τη θεραπεία της νόσου Deverzhi.
Τα συμπτώματα της νόσου
Η εκδήλωση της δερματικής νόσου Devérgy συγχέεται πολύ εύκολα με την ανάπτυξη παθήσεων όπως η ψωρίαση ή η σμηγματόρροια. Η συμπτωματολογία τους είναι παρόμοια και είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν διάφορες μέθοδοι για την ακριβή διάγνωση.
Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου πρέπει να δώσουν προσοχή;
- Η παρουσία ερυθρότητας με κιτρινωπές κλίμακες, εντοπισμένη κάτω από το τριχωτό της κεφαλής.
- Κνησμός, πόνος, κάψιμο σε σημεία ήττας.
- Αλλάξτε το χρώμα των νυχιών από κανονικό σε καφετί κίτρινο.
- Υπερκεράτωση.
- Η ασθένεια εξαπλώνεται στις πτυχές των άκρων και των πτυχών του δέρματος.
Μια παρόμοια εικόνα της εξέλιξης της νόσου στα αρχικά στάδια είναι επίσης χαρακτηριστική των ψωριασικών αλλοιώσεων του δέρματος.
Τι είναι η νόσος του Deverzh;
Η ασθένεια είναι μια ασθένεια, ή κόκκινο μουνί versicolor, άνοιξε για πρώτη φορά το 1828. Μετά από 30 χρόνια, ο γάλλος γιατρός Daveri μετά από πολυάριθμες μελέτες έδωσε λεπτομερή περιγραφή της παθολογίας. Η πάθηση αναφέρεται σε μια ομάδα δερματικών παθήσεων και είναι μια ειδική μορφή κερατόζης. Η ασθένεια συμβαίνει σε οποιαδήποτε ηλικία. Υπάρχουν κληρονομικές και αποκτημένες μορφές.
Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανίζονται απροσδόκητα σε παιδιά και ενήλικες, μπερδεύονται εύκολα με τα συμπτώματα άλλων δερματικών παθήσεων. Αυτή η ασθένεια είναι πιο χαρακτηριστική της χρόνιας μορφής, όταν για εβδομάδες, μήνες και χρόνια ο ασθενής δεν διαταράσσεται. Οι δερματολόγοι σας συμβουλεύουν να δώσετε προσοχή στα ακόλουθα συμπτώματα:
- Η ερυθρότητα με κιτρινωπές κλίμακες πάνω, που μοιάζει με σμηγματόρροια ή ψωρίαση βρίσκεται κάτω από το κεφάλι στο κεφάλι.
- Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, υπάρχουν πολλά κόκκινα papules που αυξάνουν σε μέγεθος και επηρεάζουν μια αυξανόμενη περιοχή του δέρματος.
- Όταν κρατάτε την πληγείσα περιοχή με το χέρι, υπάρχει αίσθηση καψίματος, φαγούρα και οδυνηρές αισθήσεις.
- Το εξάνθημα εξαπλώνεται σε άλλες περιοχές του σώματος, εντοπισμένες στις πτυχές του δέρματος, πτυχές των άκρων.
- Τα νύχια αποκτούν μια κιτρινωπή-καφέ απόχρωση, παρατηρείται υπερκεράτωση.
- Η διαδικασία χαρακτηρίζεται από την αύξηση των παλετών σε μέγεθος, με επιπλοκές που μπορούν να αναπτυχθούν, να γίνουν στερεές πλάκες.
Μια τέτοια κλινική εικόνα μπερδεύεται εύκολα με την ψωρίαση. Προκειμένου να προσδιοριστεί μια συγκεκριμένη ασθένεια, ο γιατρός διεξάγει εμπεριστατωμένη εξέταση του ασθενούς. Οι ασθένειες μπορούν να αναγνωριστούν από την παρουσία κωνοειδών ωοθυλακίων κατά μήκος των άκρων των πλακών: οι εμπειρογνώμονες αποκαλούν αυτούς τους σχηματισμούς "δορυφόρους". Η εμφάνιση ρωγμών στις πτυχώσεις κάτω από τα γόνατα, τους αγκώνες, στις σόλες και την ανάπτυξη των πλακών είναι επιπλέον σημάδια του σχοινιού τρίχας.
Αιτίες της νόσου του Deverzh
Οι λόγοι για την εμφάνιση της στέρησης του Deverzhi, δεν έχουν ακόμη διερευνηθεί. Οι ειδικοί υποδεικνύουν διαφορετικές περιστάσεις που έχουν αρνητική επίδραση στο σώμα. Κατά τη γνώμη τους, η κύρια αιτία της παθολογίας είναι η κληρονομικότητα ενός ελαττωματικού γονιδίου. Μεταξύ άλλων παραγόντων ονομάζονται:
- σοβαρή ανεπάρκεια βιταμίνης Α,
- επιπλοκές μετά από άλλες δερματικές παθήσεις.
Έχει διαπιστωθεί ότι σε μερικές περιπτώσεις πολλαπλών μαλλιών εξαπλώνεται είναι μεταδοτική όταν πολλοί άνθρωποι χρησιμοποιούν ρούχα. Η επαναλαμβανόμενη υποτροπή επηρεάζεται από την κακή διατροφή, τη λήψη φαρμάκων, την ακατάλληλη ημερήσια αγωγή και την τάση για αλλεργίες. Επιπλέον, οι ασθενείς που είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από την οξεία και χρόνια μορφή στέρησης του Déderjee έχουν βιώσει:
- δηλητηρίαση από επιβλαβείς ουσίες
- τονίζει και νευρικό σοκ
- ασθένειες που συνδέονται με την παραβίαση του ορμονικού μεταβολισμού.
Θεραπεία των μαλλιών
Προκειμένου να απαλλαγούμε από τη στέρηση των στελεχών του Dévergi, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε εξέταση και μακρά πορεία θεραπείας με φάρμακα που συνταγογραφούνται από έναν δερματολόγο. Η περίοδος θεραπείας, το φάρμακο, η δόση του φαρμάκου επιλέγεται ανάλογα με το στάδιο της νόσου, την ηλικία και την κατάσταση του ασθενούς. Χρειάζεται συχνά αρκετοί μήνες πριν ξεκινήσουν οι βελτιώσεις. Ένα παιδί κάτω των 5 ετών θα πρέπει να παρακολουθείται επιπρόσθετα από παιδίατρο.
Φάρμακο
Για την αποκατάσταση του δέρματος στις πληγείσες περιοχές χρησιμοποιούνται τοπικά και από το στόμα κλασικά φάρμακα της ομάδας ρετινοειδών που περιέχουν βιταμίνη Α σε σπρέι, κάψουλες, αλοιφές και δισκία. Τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα περιλαμβάνουν:
Εάν η νόσος Deverzh προχωρήσει σε οξεία μορφή, ο ασθενής τοποθετείται σε νοσοκομείο και συνταγογραφούνται ομοιοπαθητικά σκευάσματα, ένα σύμπλεγμα βιταμινών Ε, Β1 και Β12 σε ενέσεις. Όταν εμφανίζεται μια επιπλοκή με τη μορφή ερυθροδερμίδας, θα πρέπει να αρχίσετε να λαμβάνετε κορτικοστεροειδή στη δοσολογία που υποδεικνύει ο γιατρός. Σύνθετες μορφές της νόσου αντιμετωπίζονται με φωτοχημειοθεραπεία και υπεριώδη ακτινοβολία με τη βοήθεια ειδικών συσκευών.
Η νόσος του Deveri - τα κύρια συμπτώματα:
- Έκρηξη του δέρματος
- Αδυναμία
- Πυρετός
- Απολέπιση δέρματος
- Σκλήρυνση του δέρματος
- Η εμφάνιση των παλμών
Η νόσος του DeVergey αναφέρεται στη χρόνια κεράτωση, που χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση των θυλακίων. Αυτή η ασθένεια εντοπίζεται στο δέρμα και εκδηλώνεται με τη μορφή λειχήνων ερυσίπελας. Η πορεία της νόσου εναλλάσσεται με ένα στάδιο επιδείνωσης και ύφεσης · οι βλάβες μπορούν να συλλάβουν μεγάλες περιοχές του δέρματος.
Η νόσος είναι αρκετά συχνή τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, και αναπτύσσεται λόγω της διάσπασης της κερατινοποίησης του δέρματος.
Διαγνωσμένη από εξωτερική εξέταση από δερματολόγο, ενώ διεξάγει εργαστηριακές εξετάσεις για να διαφοροποιήσει την ασθένεια από παρόμοιες παθήσεις.
Τα θεραπευτικά μέτρα δίνουν θετικό αποτέλεσμα, αλλά δεν είναι πάντοτε δυνατό να εξαλειφθεί εντελώς η παθολογική διαδικασία. Τα άτομα με μια τέτοια διάγνωση πρέπει να υποβάλλονται συνεχώς σε προφυλακτική θεραπεία: να λαμβάνουν συμπλέγματα βιταμινών, να χρησιμοποιούν αντιφλεγμονώδη αλοιφή και να τρώνε καλά.
Αυτή η παθολογία μπορεί να διαγνωστεί στα νεογνά και στους ηλικιωμένους. Στα βρέφη, η νόσος έχει συγγενή χαρακτήρα, φαίνεται ότι οφείλεται σε μεταλλαγμένες μεταβολές στο γονιδίωμα και υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να κληρονομήσει η νόσος από γονείς σε παιδιά.
Με την εμφάνιση των λειχήνων στα γηρατειά, η εμφάνισή τους έχει τους εξής λόγους:
- ανεπάρκεια βιταμίνης Α και προβλήματα με την πεπτικότητα του,
- ενδοκρινικές παθολογικές διεργασίες που συνδέονται με τη διάσπαση του θυρεοειδούς αδένα και τις διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων,
- ανωμαλίες στο ήπαρ λόγω παθολογικών διεργασιών εντός αυτού του οργάνου,
- μετά την πάθηση των μολυσματικών ασθενειών.
Εάν στα παιδιά η νόσος εξαφανιστεί στην εφηβεία κατά την περίοδο της ορμονικής προσαρμογής του σώματος, τότε στους ενήλικες γίνεται συχνά χρόνια. Εάν δεν αντιμετωπιστεί, τα συμπτώματα θα επιδεινωθούν και η παθολογία θα συλλάβει όλες τις μεγάλες περιοχές του δέρματος.
Σύμφωνα με το ICD-10 (Διεθνής Ταξινόμηση των Ασθενειών), η ασθένεια αυτού του τύπου έλαβε τον κωδικό L 44.0.
Πιθανές επιπλοκές
Η θεραπεία σε ορισμένες περιπτώσεις είναι υποστηρικτική και καταστέλλει τη νόσο για κάποιο χρονικό διάστημα, αλλά αν δεν υπάρχει, ο ασθενής έχει διάφορα είδη επιπλοκών:
- οι βλάβες μπορεί να μολυνθούν και να προκαλέσουν επιπλοκές της νόσου,
- η εμφάνιση κακοήθων όγκων,
- Με τον εντοπισμό των λυχνιών στο βλεφάρων, μπορεί να υπάρχει μεγάλος κίνδυνος για την απολέπιση του βλεφάρου από το βλέφαρο.
Η νόσος Deverzhi συχνά αναφέρεται σε χρόνιες αλλοιώσεις του δέρματος σε παιδιά και ενήλικες και συνεπώς απαιτεί έγκαιρη θεραπεία, συνεχή παρακολούθηση από έναν δερματολόγο, έτσι ώστε να μην χάσει την περίοδο που επιδεινώνεται η ασθένεια.
Αιτίες
Προσδιορίστε με ακρίβεια τα αίτια των κόκκινων λειχήνων απέτυχε. Υπάρχουν μόνο πληροφορίες ότι υπάρχει κληρονομική μορφή της νόσου που σχετίζεται με γενετικές αλλαγές. Μια παρόμοια μορφή νόσου Daveri συμβαίνει στην παιδική ηλικία.
Εάν η νόσος αρχίσει στους ενήλικες, τότε οι εξωτερικοί παράγοντες διαδραματίζουν βασικό ρόλο στην ανάπτυξή της:
- ανεπάρκεια βιταμίνης Α και ανεπάρκεια βιταμινών Β,
- παραβίαση του σχηματισμού και απελευθέρωσης θυρεοειδικών ορμονών, αλλαγές στον μεταβολισμό των υδατανθράκων,
- χρόνια ηπατική νόσο λόγω της ανάπτυξης πολύπλοκων παθολογιών στο σώμα,
- οι μολυσματικές ασθένειες των ιογενών συνθηκών είναι το πιο αμφιλεγόμενο στοιχείο μεταξύ των αιτιών του συνδρόμου Deverzhi.
Πώς εμφανίζεται ο έρπης στο κεφάλι: τα συμπτώματα και οι μέθοδοι θεραπείας.
Βάσει αυτού, μπορούμε να πούμε ότι η ασθένεια είναι πολυεθολογικής φύσης, καθώς σχετίζεται με την επίδραση ορισμένων παραγόντων στο σώμα, οι οποίοι έχουν ήδη γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη της νόσου.
Κύριες εκδηλώσεις
Η θυλακοειδής κεφαλής των ωοθυλακίων είναι η κύρια κλινική εκδήλωση της νόσου του Deverji. Ένας ασθενής στο δέρμα στην περιοχή των τριχοθυλακίων σχηματίζει περιοχές αυξημένης κερατινοποίησης, οι οποίες προεξέχουν πάνω από την επιφάνεια. Ένα χαρακτηριστικό είναι η τάση τους να αυξάνονται σε μέγεθος, να συγχωνεύονται μεταξύ τους.
Με τα λειχήνα τρίχας του Deverge, υπάρχουν παρειές αυξήσεις στο δέρμα του ασθενούς, φθάνοντας σε διάμετρο 1,5 cm. Στην περίπτωση αυτή, τα στοιχεία του εξανθήματος προεξέχουν πάνω από την επιφάνεια, με διαφορετικό καφέ ή κοκκινωπό χρώμα. Οι καυτές ζυγαριές απολεπύνουν από την επιφάνεια του χαρουπιού, στη θέση του υπάρχουν εσοχές. Σε αυτή την περίπτωση, δεν παρατηρείται απόρριψη από τις κλίμακες, η οποία είναι σημαντική όσον αφορά τη διαφορική διάγνωση με τη νόσο του Kirle, στην οποία υπάρχει απελευθέρωση υγρού.
Χαρακτηριστικά της lichen μαλλιών:
- το δέρμα δεν επηρεάζεται καθ 'όλο το μήκος του,
- η πρόοδος είναι μεγάλη,
- το αρχικό στοιχείο του εξανθήματος - μικρές κηλίδες, οι οποίες συνδέονται περαιτέρω μεταξύ τους,
- το χρώμα του εξανθήματος είναι καφετί ή κόκκινο, εμφανώς εμφανές σε υγιές δέρμα,
- οι ασθενείς δεν διαμαρτύρονται για τα υποκειμενικά σημάδια κνησμού, γρατσουνίσματος, εξανθήματος,
- δεν υπάρχουν αλλαγές στη γενική κατάσταση ενός ατόμου
- οι βλάβες στις βλεννώδεις μεμβράνες δεν εμφανίζονται σχεδόν ποτέ, αλλά μπορεί να εξακολουθούν να είναι,
- ο συχνός συνδυασμός βλάβης των τριχών με την εμφάνιση στοιχείων εξάνθημα στα πόδια και τα χέρια,
- οι ασθενείς μπορεί να έχουν μια αλλαγή στο σχήμα των νυχιών, την πάχυνση τους.
Εάν ο ασθενής παρουσιάζει παρόμοια συμπτώματα, ο θεράπων ιατρός πρέπει να είναι ύποπτος για τη νόσο Deverzh και να προχωρήσει σε πρόσθετες μεθόδους εξέτασης.
Μέθοδοι θεραπείας
Η θεραπεία της νόσου του Dewergy είναι ένα περίπλοκο και περίπλοκο έργο. Η διεθνής προσέγγιση της θεραπείας περιλαμβάνει τη χρήση βιταμίνης Α σε μεγάλες δόσεις (150-200 χιλιάδες μονάδες την ημέρα). Η διάρκεια του μαθήματος είναι τουλάχιστον δύο μήνες, μετά την οποία υπάρχει προσωρινή διακοπή της θεραπείας για την ίδια περίοδο. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα μαθήματα θεραπείας με βιταμίνες. Μερικές φορές, η βιταμίνη Ε συνταγογραφείται επιπλέον με βιταμίνες της ομάδας Β.
Μερικές φορές συνταγογραφούνται φάρμακα ρετινοειδή (Roakkunt), τα οποία χρησιμοποιούνται τοπικά. Ωστόσο, ο διορισμός τους θα πρέπει να πραγματοποιείται μετά από ακριβή επιβεβαίωση της διάγνωσης εξαιτίας των πιθανών κινδύνων παρενεργειών.
Γιατί εμφανίζεται ένας λειχήνας στο κεφάλι ενός παιδιού, πώς να το θεραπεύσετε με φάρμακα και λαϊκές θεραπείες.
Μάθετε γιατί εμφανίζονται τα σπυράκια στο κεφάλι σας και πώς να τα αντιμετωπίζετε.
Αιτίες και συμπτώματα βράζει στο κεφάλι στα μαλλιά, θεραπεία της φλεγμονής.
Τα καλά αποτελέσματα αποδεικνύονται από την PUVA - τη χρήση υπεριώδους ακτινοβολίας με φωτοενεργές ουσίες. Ο αριθμός των συνεδριών είναι διαφορετικός για μεμονωμένους ασθενείς, αλλά κατά μέσο όρο είναι 8-10 συνεδρίες θεραπείας. Αυτός ο τύπος θεραπείας ενδείκνυται για ασθενείς με σοβαρές μορφές της νόσου, ελλείψει αντενδείξεων. Επιτρέπεται η χρήση φυσιοθεραπείας, για παράδειγμα, η φωνοφόρηση με φάρμακα γλυκοκορτικοειδών.
Στις πιο ήπιες μορφές της νόσου Daveri, προτιμάται η θεραπεία στις τοπικές μεθόδους δράσης: αλοιφή με βιταμίνη Α, αλοιφή με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, που επιτρέπουν τη μείωση της φλεγμονής στο θηλώδες χόριο. Εάν αυτή η μορφή θεραπείας δεν είναι αποτελεσματική, εφαρμόστε τοπικές μορφές γλυκοκορτικοειδών.
Είναι σημαντικό! Δεν πρέπει να είναι αυτο-φαρμακευτική αγωγή. Όλα τα φάρμακα, η συχνότητα χρήσης, η διάρκεια του μαθήματος που καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Επιλογές πρόληψης
Η ασθένεια είναι ευκολότερη στην πρόληψη παρά στη θεραπεία. Επομένως, τα ζητήματα πρόληψης της νόσου Daveri είναι σχετικά. Δυστυχώς, τα προληπτικά μέτρα δεν είναι καλά ανεπτυγμένα, αφού τα αίτια της εμφάνισης της παθολογίας δεν έχουν μελετηθεί ακόμα.
Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες γενικές συστάσεις για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης της νόσου:
- την πρόληψη των μολυσματικών ασθενειών,
- τακτικές προληπτικές ιατρικές εξετάσεις για την έγκαιρη ανίχνευση ασθενειών των εσωτερικών οργάνων, ιδίως του ενδοκρινικού συστήματος.
Συνοψίστε
Η νόσος του DeVergey είναι μια χρόνια αλλοίωση του δέρματος των παιδιών και των ενηλίκων. Η σύγχρονη προσέγγιση στη θεραπεία βασίζεται στην έγκαιρη θεραπεία του ασθενούς, στη χρήση μεγάλων δόσεων βιταμίνης Α και στις τοπικές αντιφλεγμονώδεις αλοιφές. Ταυτόχρονα, υπάρχει καλή ανταπόκριση στη θεραπεία, μείωση στις εστίες της θυλακικής υπερκεράτωσης. Είναι σημαντικό για όλους τους ασθενείς να θυμούνται ότι είναι αδύνατο να ανακάμψουν πλήρως από την ασθένεια, αλλά με επαρκή θεραπεία και συμμόρφωση με τις συστάσεις του γιατρού, η ασθένεια καθίσταται μόνιμα σε ύφεση.
Εκδήλωση της νόσου σε ενήλικες
Ο πρώτος τύπος (κλασικός ενήλικας) μπορεί να εμφανιστεί τόσο σταδιακά όσο και έντονα, με εντοπισμένο εξάνθημα, κατά κανόνα, στον άνω κορμό του ασθενούς. Οι βλάβες μπορεί να είναι είτε απλές κηλίδες είτε ομαδοποιημένες ερυθηματώδεις, εξαπλωμένες στο σώμα. Κατά την εμφάνιση της νόσου, το κύριο σύμπτωμα που ενοχλεί τον ασθενή είναι ο σοβαρός κνησμός. Με την περαιτέρω πορεία της παθολογίας, στο 80% των περιπτώσεων, οι ασθενείς εμφανίζουν παλαμο-πελματιαία υπερκεράτωση και στο 50% των περιπτώσεων - θυλακοειδές, που ονομάζεται σύμπτωμα του Benie. Μεγάλη σημασία στη διάγνωση του πρώτου υποτύπου της νόσου του Dewergy είναι η παρουσία σημείων υγιούς δέρματος με φόντο διαμέτρου περίπου 1 mm.
Ένας άτυπος τύπος ενηλίκου, όπως είναι ήδη ξεκάθαρος από το όνομα, φαίνεται μη τυπικός: οι βλάβες μαζί του είναι μεγαλύτερες από ό, τι στην κλασική έκδοση. Αυτός ο υποτύπος χαρακτηρίζεται από την παρουσία αλλοιώσεων που μοιάζουν με έκζεμα, μεγαλύτερες από εκείνες των ασθενών με τον πρώτο υποτύπο της νόσου. Οι εντοπισμένες αλλοιώσεις κυρίως στα κάτω άκρα, πιθανώς απώλεια μαλλιών στο κεφάλι. Ένα από τα κύρια συμπτώματα που μπορούν να αποκαλύψουν το σύνδρομο Deverzh είναι οι ερματώνο-πλακώδεις αλλοιώσεις, που βρίσκονται στις αρθρώσεις του καρπού και του αγκώνα.
Η κλινική αυτού του υποτύπου μοιάζει με αλλεργική δερματίτιδα, σμηγματόρροια, ψωρίαση, νευροδερματίτιδα, δερματικό λέμφωμα και άλλες παρόμοιες ασθένειες. Εκτός από τα παραπάνω, μπορεί να σημειωθεί ότι οι παροξύνσεις του άτυπου τύπου της πορείας της νόσου είναι μεγαλύτερες από την ύφεση και είναι πολύ πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν.
Νόσου Daveri σε παιδιά και εφήβους
Σύμφωνα με τον U. Griffiths, τα νεανικά είδη εκδήλωσης της νόσου αρχίζουν είτε στην εφηβεία είτε στην πρώιμη παιδική ηλικία. Την ίδια στιγμή, με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια γίνεται χρόνια.
Η κλασσική παραλλαγή νεανικής παθολογίας δεν διαφέρει πολύ από τον κλασικό τύπο ενηλίκων, εκτός από τον εντοπισμό των βλαβών, οι οποίες βρίσκονται συνήθως στο κάτω μέρος του σώματος. Επιπλέον, η διαφορά έγκειται στο γεγονός ότι τα συμπτώματα εμφανίζονται κάπως ασθενέστερα από ό, τι στους ενήλικες. Αυτός ο υπότυπος της νόσου Daveri διαγιγνώσκεται σε παιδιά του πρώτου και δεύτερου έτους της ζωής.
Η περιορισμένη παραλλαγή της νεανικής παθολογίας, κατά κανόνα, επηρεάζει τα παιδιά ηλικίας 11-12 ετών, δηλαδή στην προπαιδευτική περίοδο της ζωής. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από αρκετά έντονα συμπτώματα:
- οι περιοχές της υπερκεράτωσης των θυλακίων και του ερυθήματος στα κάτω άκρα έχουν σαφή όρια,
- χρόνια
- δεν υπάρχει τάση περαιτέρω διάδοσης.
Όσον αφορά την άτυπη παιδική παραλλαγή της νόσου, είναι ασφαλές να πούμε ότι αυτός ο υπότυπος δικαιολογεί το όνομά του: το ερύθημα εμφανίζεται πολύ ασθενικά με έντονη θυλακική υπερκεράτωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ένας αποκλεισμένος τύπος αλλοιώσεων.
Μια άτυπη παραλλαγή εμφανίζεται επίσης στα πρώτα χρόνια της ζωής ενός παιδιού, τελικά καθίσταται χρόνια.
Η νόσος του Dewergy χωρίζεται σε διάφορα στάδια λόγω των διαφόρων εκδηλώσεων του. Ας εξετάσουμε προσεκτικά κάθε στάδιο της ανάπτυξης του συνδρόμου Daveri.
Στάδια ανάπτυξης της παθολογίας
Η νόσος του Divergey αναπτύσσεται συνήθως βαθμιαία και σταδιακά:
- Το αρχικό στάδιο. Εδώ, στη θέση του εντοπισμού των λειχήνων, σχηματίζονται τα πρώτα ωοθυλάκια, ενώ το χρώμα του δέρματος αλλάζει από το ανοικτό ροζ στο κόκκινο. Οπτικά, δερματικές βλάβες σε αυτή την ασθένεια μπορούν να συγκριθούν με κλίμακες.
- Προοδευτική μορφή. Ελλείψει κατάλληλης θεραπείας και προσοχής στα πρώτα συμπτώματα, η ασθένεια συνεχίζει να αναπτύσσεται. Σε αυτό το στάδιο, τα μεμονωμένα θυλακιώδη οζίδια συγχωνεύονται μαζί σε ένα ενιαίο σύνολο, το χρώμα τους αλλάζει σε κίτρινο ή πορτοκαλί.
- Μια παραμελημένη μορφή της νόσου. Εκτός από τα παραπάνω, το δέρμα σε σημεία ήττας πάει, ίσως η εκδήλωση βαθιών αυλακώσεων.
Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους
Οι λαϊκές μέθοδοι χρησιμοποιούνται επίσης και βοηθούν τους ασθενείς με τη νόσο Daveri. Αυτή η αλοιφή και τα αφέψημα που ετοιμάζονται στο σπίτι.
Οι ακόλουθες φυτικές ουσίες χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του κόκκινου στερούμε Diverzhi με λαϊκές θεραπείες:
Μπορείτε να προετοιμάσετε τα απαραίτητα εξαρτήματα τόσο ανεξάρτητα όσο και να τα αγοράσετε σε φαρμακείο. Στη δεύτερη περίπτωση, πρέπει να ακολουθήσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης για τις ενδεικνυόμενες δοσολογίες. Για τη θεραπεία της νόσου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε πολλές συνταγές που έχουν δοκιμαστεί με χρόνο:
- Η πίσσα Birch εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα 2-3 φορές την ημέρα.
- 2 κουταλιές της σούπας καλέντουλας ή καλέντουλας ρίξτε βραστό νερό, επιμείνετε, φιλτράρετε και σκουπίστε την προκύπτουσα έγχυση του προσβεβλημένου δέρματος.
Στο Διαδίκτυο, μπορείτε να βρείτε πολλές άλλες συνταγές για τη θεραπεία της νόσου Deverzhi, αλλά πρέπει να χρησιμοποιηθούν μόνο υπό την επίβλεψη ενός ειδικού και απουσία αλλεργικής αντίδρασης σε αυτό το συστατικό.
Με τη σωστή αντιμετώπιση της νόσου Deverji, η πρόγνωση για ανάκαμψη είναι αρκετά ευνοϊκή. Πολλοί ασθενείς μετά από αρκετές θεραπευτικές αγωγές μπορούν εντελώς να απαλλαγούν από την ασθένεια, αλλά ακόμη και μετά τη θεραπεία, ένα άτομο πρέπει να παρακολουθείται τακτικά από έναν δερματολόγο.
